Новые требования к протоколам испытаний

Бизнес
Фото сделано с помощью gigachat
Фото сделано с помощью gigachat

С 1 июня 2026 года меняются правила проверок ветпрепаратов и кормов: новые требования к отбору проб и оформлению документов.

ФГБУ «ВГНКИ» Россельхознадзора официально сообщило о вступлении в силу с 1 июня 2026 года обновленных требований к документации при проведении инспекций лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок. Изменения затрагивают порядок отбора образцов, оформление протоколов исследований и подтверждение применяемых методик анализа.

Новые правила вводятся в рамках усиления контроля за качеством и безопасностью ветеринарной продукции на территории РФ. Разберем ключевые новации, чтобы участники рынка могли своевременно подготовиться к изменениям и избежать отказа в выдаче заключений.

Ключевое изменение: кто и как проводит отбор проб

Согласно новой редакции требований, заявки на проведение инспекции с выдачей заключения будут приниматься только при соблюдении строгих условий к процедуре отбора образцов продукции.

Отбор проб теперь могут проводить исключительно следующие лица или с их обязательным участием:

  1. Специалисты Россельхознадзора, прошедшие соответствующее профильное обучение.

  2. Сотрудники ФГБУ «ВГНКИ» (подведомственное учреждение Россельхознадзора), также имеющие необходимую квалификацию.

  3. Специалисты аккредитованных лабораторий — но с условием обязательного предоставления во ВГНКИ полных протоколов испытаний на конкретную партию продукции.

Важный нюанс: отбор проб может осуществляться в присутствии уполномоченных специалистов Россельхознадзора или ВГНКИ, причем допускается дистанционный формат взаимодействия. Это нововведение должно упростить процедуру для региональных производителей и поставщиков, находящихся на значительном удалении от центральных лабораторий.

Новые требования к протоколам испытаний

Помимо ужесточения требований к процедуре отбора, обновленные правила предъявляют повышенные требования к оформлению протоколов исследований. Хотя основополагающие нормы оформления испытаний регулируются действующим ГОСТ Р 58973-2020 «Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний», в контексте новых требований ВГНКИ участникам рынка следует обратить особое внимание на следующие аспекты:

Состав обязательных сведений в протоколе

Протокол испытаний должен содержать полную информацию, позволяющую однозначно идентифицировать образец и условия его исследования :

  • Идентификация образца: наименование продукции, номер партии, товарная группа, состояние продукции.

  • Данные о заказчике и изготовителе: юридический и фактический адреса, ИНН/КПП, ОГРН (при наличии).

  • Информация об отборе проб: ссылка на акт отбора, кем проводился отбор, дата и место.

  • Методика испытаний: ссылка на конкретный нормативный документ или аттестованную методику анализа.

  • Результаты: фактические значения показателей с указанием погрешности измерений, сравнение с нормативными требованиями.

  • Дата проведения испытаний и дата утверждения протокола .

Требования к подтверждению методик анализа

Отдельное внимание в новых правилах уделяется подтверждению применяемых методик анализа. Если методика не является типовой стандартизованной (то есть не закреплена в ГОСТе), она должна быть аттестована в установленном порядке. Это требование особенно актуально для инновационных ветеринарных препаратов и сложных кормовых добавок, для которых могут отсутствовать стандартизованные методы контроля.

Оформление и заверение протоколов

Протокол испытаний может быть оформлен как на бумажном носителе, так и в электронной форме . Однако в любом случае документ должен содержать:

  • Подписи лиц, проводивших испытания, с указанием должностей.

  • Утверждение руководителем испытательной лаборатории (центра).

  • Заверение печатью организации (при ее наличии).

Важно: протокол должен содержать заявление о том, что результаты распространяются только на конкретные испытанные образцы . Это означает, что для каждой новой партии продукции требуется отдельная процедура отбора и испытаний.

Последствия для участников рынка

Для производителей и поставщиков ветеринарных препаратов, кормов и кормовых добавок новые требования означают следующее:

  1. Необходимость планировать отбор проб заранее, так как теперь требуется участие (в том числе дистанционное) специалистов Россельхознадзора или ВГНКИ.

  2. Повышенные требования к выбору лаборатории для проведения исследований — она должна быть аккредитована, а ее специалисты — иметь соответствующую квалификацию.

  3. Внимание к оформлению документации — любые ошибки в протоколах испытаний могут стать основанием для отказа в приеме заявки.

Рекомендации по подготовке

Для успешного прохождения инспекций после 1 июня 2026 года эксперты рекомендуют:

  1. Заранее уточнить статус аккредитации привлекаемой лаборатории и наличие у ее специалистов документов о прохождении обучения по отбору проб.

  2. Разработать внутренние регламенты взаимодействия с контролирующими органами по вопросам организации отбора проб (включая дистанционный формат).

  3. Провести аудит применяемых методик анализа на предмет их стандартизации или наличия свидетельств об аттестации.

  4. Обеспечить контроль качества оформления протоколов испытаний в соответствии с ГОСТ Р 58973-2020.

Обновленные требования ФГБУ «ВГНКИ», вступающие в силу с 1 июня 2026 года, направлены на повышение достоверности результатов контроля качества ветеринарной продукции. Ключевые изменения касаются ужесточения правил отбора проб (только обученными специалистами или в их присутствии) и усиления требований к документальному оформлению испытаний. Участникам рынка рекомендуется заблаговременно адаптировать свои процессы под новые правила, чтобы избежать отказов в выдаче заключений и задержек при вводе продукции в оборот.

С уважением к Вашему делу, Ника Виноградова

Источник: ВиЖ

Поделиться:

Добавить комментарий