В Минпромторге рассказали о разработке систем мониторинга глюкозы
МОСКВА, 22 сен — ПРАЙМ. Отечественные организации занимаются разработкой систем мониторинга глюкозы (СМГ), в свою очередь Минпромторг работает над включением отдельных иностранных систем в перечень товаров, разрешенных для ввоза в рамках параллельного импорта, сообщает министерство.
В Росздравнадзоре отметили рост доли отечественных лекарств на рынке
“Подобное решение недружественных стран лишь еще раз указывает на недобросовестные методы борьбы, которые они готовы использовать. При этом в России есть три организации, занимающиеся собственной разработкой систем мониторинга глюкозы (СМГ), а также не менее трех организаций, которые сейчас регистрируют соответствующие медицинские изделия”, — заявили там, комментируя включение США комплектующих к системам мониторинга глюкозы в список товаров двойного назначения и поставках Medtronic в Россию.
В министерстве также отметили, что дополнительно, в рамках превентивных мер для недопущения рисков дефицита СМГ, ведомство обеспечивает поддержку проектам создания таких систем, завершение разработки которых планируется в конце 2023 года и в 2024 году. При этом вопрос достаточности представленных на российском рынке этих систем находится на постоянном контроле.
“Отметим, что инструмент параллельного импорта позволяет не допустить “пропадания” необходимой продукции из аптек или магазинов. Ведомство уже работает над включением отдельных иностранных систем мониторинга глюкозы в перечень товаров для параллельного импорта. И эти изменения могут быть внесены максимально оперативно”, — добавили в Минпромторге.
Ранее в четверг газета “Коммерсант” написала, что после внесения властями США комплектующих к системам мониторинга глюкозы в список продукции двойного назначения эти медизделия от ирландско-американского производителя Medtronic стали недоступны в России. Уточнялось, что пока на рынке осталась продукция от американской Abbott, но она не предназначена для страдающих диабетом детей младше четырех лет.
